NEJM：口服Relugolix治疗晚期腺癌

亮丙瑞林服用是疗法恶性肿瘤的标准药物，近日研究工作人员视察了制剂促性腺激素释放激素-HTRelugolix的。 后期恶性肿瘤病患参与本次III期临床研究工作，随机不能接受Relugolix（120毫克制剂，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个年底服用一次），疗法48周。研究工作的主要西端是在48周内，持续的激素抑制作用（定义为激素含量<50ng/ml）。次要西端最主要与主要西端相关的非劣效性、第4天毒害后的激素技术水平和第15天深度毒害后的技术水平（<20 ng/ml）。在一个亚组病患之中审核激素恢复。 总共622名病患不能接受Relugolix疗法，308名病患不能接受亮丙瑞林疗法。在不能接受Relugolix疗法的女性之中，96.7%在48周内持续激素抑制作用毒害，而不能接受亮丙瑞林疗法的女性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组疗法后第4天激素抑制作用的病患多于为56.0%，亮丙瑞林组为0%。戒断90同一天，Relugolix组的超过激素技术水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良事件的比率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究工作认为，在后期恶性肿瘤病患之中，Relugolix能够快速、持续地抑制作用激素技术水平，其效果比起亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.