Blood：TP53突变对MDS和继发性AML高血压的影响
2021-12-27 04:12 来源：衢州男科医院
体线粒体遗传性是骨精增生持续性综合征(MDS)和诱发急性精线粒体前列腺癌(SAML)病症病状的关键就其。特别是TP53突变，代表了一种不同的分子队列，携带TP53突变的病症的病状往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制都已阐明。
在本数据分析之中，Sallman等描述了TP53突变和野生型MDS和SAML病症特异性微环境之中的恶性克隆的特异性学特点及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53突变型病症造血干线粒体之中的表述显著增大，这与MYC上调和MYC的仗调控系数miR-34a(p53转录靶标)显著下调有关。此外，TP53突变型病症的骨精之中浸润的OX40+线粒体有毒T线粒体和专门设计T线粒体数量显著减少，与ICOS+和4-1BB+NK线粒体减少一样。
在TP53突变型病症之中，极低特异性抑制调节性T线粒体(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。之前，较极低比例的骨精浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是大体上生存率的一个非常显著的实质上分析系数。
综上所述，本数据分析表明，TP53突变型MDS和SAML的微环境具有特异性特权和不对表型，这显然是病症不良病状的主要马达因素，并指出特异性调节疗法策略性显然为这一类亚群病症共享必要。
原始注解：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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